2013 - E. Mead Johnson奖,儿科研究协会
到目前为止,他整个职业生涯的主要主题是什么
他的研究将他在效应体方面的专业知识与细胞生物学的主题联系在一起。他的研究将细胞生物学与效应器联系起来。William T. Pu在他的遗传学研究中经常将激活因子(遗传学)等相关领域联系在一起。他在研究中结合了基因和激活因子(遗传学)。William T. Pu在他的作品中整合了许多领域,包括免疫系统和病毒。在他的工作中,他从事病毒和先天免疫系统的多学科研究。他在工作中从事先天性免疫系统和免疫系统的多学科研究。William T. Pu将TLR2与炎症的多学科研究应用于他的研究中。借用toll样受体的概念,他在炎症下编织了一些想法。
William T. Pu最常在这些领域发表文章:
细胞生物学(100.00%)
遗传学(100.00%)
基因(100.00%)
这个概述是由一个机器学习系统生成的,该系统分析了这位科学家的工作。如果您有任何反馈,您可以在这里与我们联系。
内皮细胞向间质细胞的转变有助于心脏纤维化
Elisabeth M Zeisberg, Oleg Tarnavski, Michael Zeisberg, Adam L Dorfman。自然医学(2007)
心外膜祖细胞有助于心脏发育中的心肌细胞谱系
周斌;马清;马清;Satish Rajagopal;自然(2008)
利用诱导多能干细胞和心脏芯片技术建立Barth综合征线粒体心肌病模型
王刚;梅根·麦凯恩;杨璐涵;自然医学(2014)
人类心脏病中microRNA表达的改变
池田Sadakatsu;孔锡元;吕俊;生理基因组学(2007)
损伤后活化的成人心脏新生心肌细胞
尼古拉·斯玛特;斯维娃·博利尼;卡琳娜·n·杜伯尔;自然(2011)
修饰的mRNA指导心肌梗死后心脏祖细胞的命运并诱导血管再生。
Lior Zangi;Kathy O Lui;Kathy O Lui;Alexander von Gise;Alexander von Gise;Qing Ma;自然生物技术(2013)
成年小鼠心外膜通过分泌旁分泌因子调节心肌损伤
周斌;Leah B. Honor;何华美;临床研究杂志(2011)
YAP1是Hippo信号的核靶点,通过心肌细胞增殖而不是肥大来刺激心脏生长
亚历山大·冯·吉斯;林志强;卡琳·施莱格尔米尔希;《美国国家科学院院刊》(2012)
MicroRNA-1负性调节肥大相关钙调蛋白和Mef2a基因的表达。
池田忠;何爱彬;孔锡元;分子与细胞生物学(2009)
成体心脏常驻骨髓间质干细胞与心外膜前起源
James J.H. Chong;Vashe Chandrakanthan;Vashe Chandrakanthan;Munira Xaymardan;Munira Xaymardan;《干细胞》(2011)