StevenA.Lubitz教授简介、获奖及成就

简介

他最出名的是什么?

他最著名的研究领域是:

内科医学

基因

遗传学

Steven A. Lubitz专注于房颤，内科，全基因组关联研究，遗传学和心脏病学。他的心房颤动研究包括多态性、心力衰竭、相对风险、中风和危险因素。他的工作重点是内科和其他学科之间的许多联系，如内分泌学，这与他对心脏病的兴趣领域重叠。

他的全基因组关联研究结合了PR间隔、低风险、心血管健康、遗传关联和Imputation等领域的主题。他在遗传关联研究中加入了meta分析和病例对照研究等主题。他的心脏病学研究结合了广泛学科的主题，如前瞻性队列研究和核医学。

他被引用最多的作品包括:

常见疾病的全基因组多基因评分识别与单基因突变风险相当的个体(900次引用)

常见疾病的全基因组多基因评分识别与单基因突变风险相当的个体(900次引用)

弗雷明汉心脏研究中房颤患病率、发病率、危险因素和死亡率的50年趋势:一项队列研究(575次引用)

到目前为止，他整个职业生涯的主要主题是什么?

主要研究方向为房颤、内科、心脏病学、全基因组关联研究和遗传学。Steven A. Lubitz将优势比、心力衰竭、中风、队列和风险因素在房颤问题的调查中联系起来。在他的研究中，内科和内分泌学经常交织在一起。

他的心脏病学研究的概念与前瞻性队列研究、流行病学和置信区间的问题交织在一起。他在心脏传导、生物信息学、PR间隔、遗传关联和计算生物学等多个领域从事全基因组关联研究。他在生物信息学方面的研究与冠状动脉疾病和其他疾病相关。

他最常发表的领域是:

心房颤动(70.87%)

内科(65.62%)

心脏病(44.88%)

他最近的作品(2019-2021年)的亮点是什么?

内科(65.62%)

心房颤动(70.87%)

心脏病(44.88%)

在最近的论文中，他专注于以下研究领域:

内科学、房颤、心脏病学、全基因组关联研究和中风是他的主要研究领域。作为普通内科研究的一部分，他在逻辑回归、遗传易感性和心肌梗死方面的工作经常与患者相关，从而连接了不同的科学领域。心房颤动研究结合了生物银行、生物信息学、心力衰竭、重症监护医学和遗传关联等领域的主题。

他的研究整合了急性缺血性卒中、队列和风险比在他的心脏病学研究中的问题。他对全基因组关联研究的研究已被收录在《遗传学》中。他在中风方面的工作涉及诸如发病率等主题，这些主题与风险预测模型和急诊医学等学科有关。

在2019年至2021年期间，他最受欢迎的作品是:

全基因组关联和孟德尔随机化分析为心力衰竭的发病机制提供了见解。(70引用)

全基因组关联和孟德尔随机化分析为心力衰竭的发病机制提供了见解。(70引用)

来自NHLBI TOPMed项目的53831个不同基因组测序。(47引用)

在他最近的研究中，被引用最多的论文集中在:

内科医学

基因

疾病

Steven A. Lubitz主要从事心房颤动，全基因组关联研究，内科，心力衰竭和心脏病学研究。他的房颤研究是多学科的，结合了生物信息学、糖尿病、中风、基因和遗传关联的元素。他的全基因组关联研究需要更深入地掌握遗传学。

作为普通内科研究的一部分，他在Proprotein convertase, PCSK9和Warfarin方面的工作经常与Evolocumab和In患者联系在一起，因此弥合了不同学科之间的差距，并在它们之间建立了新的关系。他在心力衰竭方面的研究综合了弗雷明汉心脏研究、血压、心肌梗死和孟德尔遗传等领域的主题。他的心脏病学研究包括PR间期、多因子遗传和心动过缓。

这个概述是由一个机器学习系统生成的，该系统分析了这位科学家的工作。如果您有任何反馈，您可以在这里与我们联系。

最好的出版物

常见疾病的全基因组多基因评分可识别与单基因突变风险相当的个体

Amit V. Khera;Mark Chaffin;Krishna G. Aragam;自然遗传学(2018)

弗雷明汉心脏研究中房颤患病率、发病率、危险因素和死亡率的50年趋势:一项队列研究

Renate B Schnabel; Yin Xiaoyan;Philimon Gona;Martin G Larson。《柳叶刀》(2015)

荟萃分析确定了房颤的六个新的易感位点

帕特里克·T·埃利诺，凯瑟琳·L·卢内塔，克里斯汀·M·阿尔伯特，克里斯汀·M·阿尔伯特，妮可·L·格雷泽。自然遗传学(2012)

来自NHLBI TOPMed项目的53831个不同基因组测序。

丹尼尔·塔伦，丹尼尔·哈里斯，迈克尔·凯斯勒，杰迪迪亚·卡尔森，杰迪迪亚·卡尔森。自然(2021)

简单的风险模型预测心房颤动的发病率在种族和地理不同的人群:CHARGE-AF联盟

阿尔瓦罗·阿隆索，鲍·p·克里特，托尔·阿斯佩隆德，凯瑟琳·a·斯特帕斯。美国心脏协会杂志(2013)

房颤导致心力衰竭，反之亦然:保留与降低射血分数的时间关联和差异。

Rajalakshmi Santhanakrishnan;Na Wang;Martin G. Larson;循环(2016)

KCNN3的常见变异与单发房颤有关

Patrick T. Ellinor, Kathryn L. Lunetta, Kathryn L. Lunetta, Nicole L. Glazer, Arne Pfeufer。自然遗传学(2010)

PR间期的全基因组关联研究

阿恩·普弗尔，夏洛特·范·诺德，克里斯汀·马西安特，丹·阿金。自然遗传学(2010)

ZFHX3的变异与欧洲血统个体的房颤有关。

Emelia J. Benjamin, Emelia J. Benjamin, Kenneth M. Rice, Dan E. Arking, Arne Pfeufer。自然遗传学(2009)

心房颤动的多民族全基因组关联研究

卡罗莱纳·罗塞利，马克·d·查芬，卢晨翁，卢晨翁，斯蒂芬妮·埃斯切巴赫。自然遗传学(2018)