E.安东尼奥·奇奥卡教授简介、获奖及成就

简介

他最出名的是什么?

他最著名的研究领域是:

癌症

基因

内科医学

E. Antonio Chiocca主要研究神经胶质瘤、溶瘤病毒、癌症研究、单纯疱疹病毒和免疫学。他的胶质瘤研究结合了细胞、血管生成、佐剂、微rna和体内等领域的主题。E. Antonio Chiocca参与了溶瘤病毒的研究，特别是病毒治疗。

癌症研究结合了诸如细胞培养、干扰素γ、抗原、间充质干细胞和程序性细胞死亡等领域的主题。他的生物学研究涵盖了广泛的主题，包括基因增强和病毒复制。他的免疫学研究综合了临床试验和细胞毒性的问题。

他被引用最多的作品包括:

转基因表达的体内磁共振成像。(716引用)

microRNA-7在胶质母细胞瘤中抑制表皮生长因子受体和Akt通路并下调(引用623次)

MicroRNA-128靶向Bmi-1癌基因/干细胞更新因子抑制胶质瘤增殖和自我更新(608次引用)

到目前为止，他整个职业生涯的主要主题是什么?

E. Antonio Chiocca主要专注于癌症研究、胶质瘤、溶瘤病毒、胶质母细胞瘤和内科医学。癌症研究包括与病毒载体交叉的基因增强。E. Antonio Chiocca将血管生成、外科、脑肿瘤、病理学和活体等学科与胶质瘤的研究结合起来。

他的研究将病毒复制和单纯疱疹病毒的问题整合到溶瘤病毒的研究中。E. Antonio Chiocca主要在单纯疱疹病毒领域工作，将其限制在与分子生物学相关的主题，在某些情况下，转基因，基因，基因表达和细胞生物学，作为同一兴趣领域的一部分。他的研究探索了内科和肿瘤学等与临床试验问题交叉的主题之间的联系。

他最常发表的领域是:

癌症研究(34.23%)

神经胶质瘤(27.63%)

溶瘤病毒(25.77%)

他最近的作品(2017-2021年)的亮点是什么?

癌症研究(34.23%)

胶质母细胞瘤(13.81%)

溶瘤病毒(25.77%)

在最近的论文中，他专注于以下研究领域:

主要研究方向为癌症研究、胶质母细胞瘤、溶瘤病毒、内科医学和免疫治疗。他在癌症方面的研究主要集中在神经胶质瘤上。他的胶质瘤研究是多学科的，包括癌症、细胞培养、微囊泡、囊泡和肽。

E. Antonio Chiocca在多个领域研究溶瘤病毒，包括载体，重组DNA，单纯疱疹病毒和体内。虽然研究属于内科领域，但他的大部分时间都花在肿瘤问题上，他的研究涉及临床试验、临床研究阶段、替莫唑胺和放射治疗等问题。他的工作涉及的主题，如细胞和小胶质细胞，这与免疫疗法相交。

2017年至2021年间，他最受欢迎的作品是:

新抗原疫苗在Ib期胶质母细胞瘤试验中产生瘤内T细胞反应(356次引用)

PD-L1介导胶质母细胞瘤源性细胞外囊泡的免疫逃避(引用168篇)

单个细胞外囊泡的多路分析。(98引用)

在他最近的研究中，被引用最多的论文集中在:

癌症

基因

内科医学

E. Antonio Chiocca主要从事癌症研究，溶瘤病毒，免疫系统，免疫治疗和胶质母细胞瘤。他的癌症研究包括T细胞、肿瘤、表皮生长因子受体和体内因子。他的溶瘤病毒研究是多学科的，依赖于未观察到的不良反应水平，基因增强和单纯疱疹病毒。

他的免疫系统研究结合了细胞毒性T细胞、细胞培养和抗原等领域的主题。E. Antonio Chiocca将靶向治疗、放射治疗、胶质瘤和生物发光成像等主题与免疫治疗研究相结合。他的研究领域包括萌芽、细胞生物学、分子生物学、膜和核内体等。

这个概述是由一个机器学习系统生成的，该系统分析了这位科学家的工作。如果您有任何反馈，您可以在这里与我们联系。

最好的出版物

转基因表达的体内磁共振成像。

Ralph Weissleder, Anna Moore, Umar Mahmood, Rajeev Bhorade。自然医学(2000)

microRNA-7在胶质母细胞瘤中抑制表皮生长因子受体和Akt通路并下调

本杰明·凯法斯，雅各布·戈德莱夫斯基，劳里·柯莫，李云青。癌症研究(2008)

MicroRNA-128靶向Bmi-1癌基因/干细胞更新因子抑制胶质瘤增殖和自我更新

Jakub Godlewski; michael O. Nowicki;Agnieszka Bronisz;癌症研究(2008)

新抗原疫苗在Ib期胶质母细胞瘤试验中产生瘤内T细胞反应

Derin B. Keskin;Annabelle J. Anandappa;自然(2019)

动态自旋回声MR敏感性定位与常规磁共振增强对比的神经胶质瘤分级及预后预测:rCBV升高对少突胶质细胞瘤的混淆作用

Michael H. Lev, Yelda Ozsunar, Yelda Ozsunar, John W. Henson, Amjad A. Rasheed美国神经放射学杂志(2004)

一项开放标签、剂量递增、多机构的I期试验:在辅助治疗中，将e1b减毒腺病毒ONYX-015注射到复发性恶性胶质瘤的瘤周区域

E. Antonio Chiocca, Khalid M. Abbed, Stephen Tatter, David N. Louis。分子疗法(2004)

MicroRNA-451调节LKB1/AMPK信号，并允许胶质瘤细胞适应代谢应激。

Jakub Godlewski, michael O. Nowicki, Agnieszka Bronisz, Gerard Nuovo。《分子细胞》(2010)

溶瘤病毒在癌症治疗中的研究进展

Sean E. Lawler;Maria Carmela Speranza;Choi Fong Cho;安东尼奥Chiocca。JAMA Oncology (2017)

溶瘤病毒治疗脑内多发性肿瘤需要抑制先天和诱发的抗病毒反应

池田Keiro Ikeda;市川友津;Wakimoto广明;自然医学(1999)

环磷酰胺通过抑制先天免疫反应增强胶质瘤病毒治疗。

朱利亚·富尔奇，劳拉·布雷曼，大卫·詹尼，黑津和彦。美国国家科学院院刊(2006)