大卫·c·胡珀教授简介、获奖及成就

简介

他最出名的是什么?

他最著名的研究领域是:

细菌

基因

抗生素

David C. Hooper主要研究微生物学、DNA回转酶、抗菌剂、质粒和耐药性。他的微生物学研究整合了外排和肺炎克雷伯菌、肠杆菌科、大肠杆菌等问题。他的DNA回转酶研究结合了广泛学科的主题，如突变、DNA和喹诺酮类药物。

David C. Hooper将环丙沙星、万古霉素、分子生物学、作用机制等学科与抗菌剂的研究相结合。他的质粒研究涉及更大的遗传学领域。他的耐药性研究是多学科的，包括菌血症、药物治疗、重症监护医学和活性谱。

他被引用最多的作品包括:

革兰氏阴性菌引起的医院获得性感染(引用889次)

肠杆菌菌血症:临床特征和治疗期间抗生素耐药性的出现(723次引用)

氟喹诺酮修饰酶:一种常见氨基糖苷乙酰转移酶的新适应(709次引用)

到目前为止，他整个职业生涯的主要主题是什么?

David C. Hooper专注于微生物学、DNA螺旋酶、抗菌剂、大肠杆菌和喹诺酮类药物。他的研究领域包括质粒、外排和金黄色葡萄球菌以及微生物学。金黄色葡萄球菌的研究涵盖突变与分子生物学和转录交叉。

他的DNA回转酶研究结合了拓扑异构酶、DNA和耐药性等主题。在他的大多数抗菌剂研究中，他的工作涉及肺炎克雷伯菌等主题。在他的工作中，内科医学与抗生素紧密交织在一起，抗生素是抗菌药物的一个分支。

他最常发表的领域是:

微生物学(41.58%)

DNA旋切酶(21.99%)

抗菌剂(18.56%)

他最近的作品(2017-2021年)的亮点是什么?

内科(13.75%)

微生物学(41.58%)

抗生素(14.43%)

在最近的论文中，他专注于以下研究领域:

David C. Hooper花了很多时间研究内科、微生物学、抗生素、突变体和质粒。作为他微生物学研究的一部分，大卫·c·胡珀经常把邻近的学科联系起来，比如活体。他的抗生素研究包括败血症、回顾性队列研究、泌尿系统、算法和耐药性。

David C. Hooper在他的突变体研究中包括了外排、细胞生物学、抑制因子和金黄色葡萄球菌等主题。David C. Hooper在大肠杆菌、DNA回转酶、创伤弧菌和DNA等多个领域进行了质粒研究。他的大肠杆菌研究重点是环丙沙星及其与转录和喹诺酮的关系。

2017年至2021年间，他最受欢迎的作品是:

173家美国医院的革兰氏阴性菌血症难治性耐药:对所有一线药物耐药的患病率、预测因素和结果的回顾性队列分析(92引用)

一种可推广的、数据驱动的方法来预测两个大型学术卫生中心艰难梭菌感染的每日风险(56次引用)

波士顿SARS-CoV-2的系统发育分析突出了超级传播事件的影响。(39引用)

在他最近的研究中，被引用最多的论文集中在:

细菌

基因

抗生素

主要研究方向为抗生素、内科、发病率、微生物学和抗生素耐药性。他在抗生素领域开展的工作汇集了诸如耐药性和败血症等科学家族。他在耐药性方面的工作涉及泌尿系统等与置信区间等领域相关的主题。

他的研究调查了发病率与德拉沙星等主题之间的联系，这些主题与阿唑南、万古霉素、耐受性、安全性和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等问题相交。他在微生物学领域环丙沙星领域的研究与菌株等其他学科有重叠。他在抗生素耐药性方面的研究综合了药物开发和碳青霉烯耐药性等领域的主题。

这个概述是由一个机器学习系统生成的，该系统分析了这位科学家的工作。如果您有任何反馈，您可以在这里与我们联系。

最好的出版物

革兰氏阴性菌引起的医院获得性感染

安东·亚里夫·法勒;大卫·C·霍珀。新英格兰医学杂志(2010)

氟喹诺酮修饰酶:一种常见氨基糖苷乙酰转移酶的新适应性

阿里·罗比塞克、雅各布·斯特拉希莱维茨、乔治·A·雅各比、马克·马西拉格。自然医学(2006)

肠杆菌菌血症:临床特征和治疗期间抗生素耐药性的出现

Joseph W. Chow, Michael J. Fine, David M. Shlaes, John P. Quinn。内科医学年鉴(1991年)

质粒介导的喹诺酮类药物耐药性在世界范围内的出现

阿里·罗比塞克;阿里·罗比塞克;乔治·A·雅各比;乔治·A·雅各比;《柳叶刀传染病》(2006年)

质粒介导的喹诺酮类药物耐药性:一个多方面的威胁

雅各布·斯特拉希莱维茨，乔治·a·雅各比，大卫·c·胡珀，阿里·罗比塞克。临床微生物学评论(2009)

氟喹诺酮类药物:结构、作用机制和耐药性，以及体外活性谱。

J·S·沃尔夫森;D·C·霍珀。抗菌剂和化疗(1985年)

编码环丙沙星修饰酶的aac(6’)-Ib-cr在美国的流行

朴智惠、阿里·罗比塞克、乔治·雅各比、丹尼尔·萨姆。抗微生物药物及化疗(2006年)

氟喹诺酮类抗菌剂。

J·S·沃尔夫森;D·C·霍珀。临床微生物学评论(1989)

氟喹诺酮类药物耐药的新机制。

大卫·c·胡珀。新发传染病(2001年)

氟喹诺酮类抗菌剂。

大卫·c·胡珀，约翰·s·沃尔夫森。新英格兰医学杂志(1991)