2024年-美国医学领袖奖
2024年-美国神经科学领袖奖
2023年-最佳科学家奖
2023年-美国医学领袖奖
2023 -美国生物学和生物化学领袖奖
2023年-美国神经科学领袖奖
2022年-最佳科学家奖
2014 -美国国家医学科学院院士(NAM)
2003 -美国科学促进会会员
2001 -大都会人寿基金会阿尔茨海默病医学研究奖
美国医师协会会员
他最出名的是什么?
他最著名的研究领域是:
基因
内科医学
阿尔茨海默病
这位科学家的研究领域包括阿尔茨海默病、病理学、神经科学、老年斑和痴呆症。他的生物学研究范围广泛,包括神经病理学、载脂蛋白E和细胞生物学。在他的研究中,神经毒性与神经变性密切相关,属于神经科学的总体领域。
他的研究调查了老年斑和淀粉样前体蛋白等主题之间的联系,这些主题与内分泌学的问题交叉。他的痴呆症研究包括生物标志物和老年学的元素。他的退行性疾病研究涉及与Tau蛋白相交的神经原纤维缠结。
他被引用最多的作品包括:
阿尔茨海默病所致痴呆的诊断:来自国家老龄化研究所-阿尔茨海默病协会工作组关于阿尔茨海默病诊断指南的建议(引用9237次)
一种自动标记系统,用于在MRI扫描上将人类大脑皮层细分为感兴趣的基于脑回的区域。(6385引用)
建立阿尔茨海默病登记联盟(CERAD):第二部分。阿尔茨海默病神经病理学评估标准化(引用3949次)
到目前为止,他整个职业生涯的主要主题是什么?
他的主要科学兴趣是阿尔茨海默病,病理学,神经科学,细胞生物学和疾病。他的阿尔茨海默病研究的概念与载脂蛋白E、痴呆和淀粉样蛋白的问题交织在一起。他的载脂蛋白E研究是多学科的,包括内分泌学、低密度脂蛋白受体、受体、等位基因和基因型。
他的工作重点是病理学和其他学科之间的许多联系,例如转基因小鼠,这与他在体内的兴趣领域重叠。他的神经科学研究包括Tau蛋白和神经变性的主题。在他的细胞生物学研究中,早老素与淀粉样蛋白前体蛋白密切相关。
他最常发表的领域是:
阿尔茨海默病(32.78%)
病理学(25.60%)
神经科学(23.33%)
他最近的作品(2015-2021年)的亮点是什么?
细胞生物学(20.45%)
疾病(15.91%)
阿尔茨海默病(32.78%)
在最近的论文中,他专注于以下研究领域:
Bradley T. Hyman专注于细胞生物学、疾病、阿尔茨海默病、神经科学和载脂蛋白e。他的细胞生物学研究包括神经毒性、Tau蛋白、转基因小鼠、转基因和Tau病。他的研究考察了疾病与基因之间的联系,以及小胶质细胞与免疫系统的关系。
他对阿尔茨海默病的研究主要涉及病理学。他的作品涉及钙和神经变性等主题,这些主题与神经科学交叉。在载脂蛋白E方面,布拉德利·t·海曼(Bradley T. Hyman)研究与低风险相关的等位基因等问题。
2015年至2021年间,他最受欢迎的作品是:
常见大脑疾病的共同遗传性分析(726次引用)
Tau正电子发射断层成像在衰老和早期阿尔茨海默病中的应用(引用527次)
PLCG2、ABI3和TREM2的罕见编码变异与阿尔茨海默病中小胶质介导的先天免疫有关(引用429次)
在他最近的研究中,被引用最多的论文集中在:
基因
内科医学
酶
主要研究方向为阿尔茨海默病、细胞生物学、神经科学、病理学和疾病学。Bradley T. Hyman将全基因组关联研究、细胞外、遗传流行病学、认知衰退和生物标志物与他的阿尔茨海默病研究相结合。他的认知衰退研究整合了其他学科的关注,如比例风险模型、小胶质细胞和老年斑。
他的细胞生物学研究整合了神经毒性、Tau蛋白和转基因的问题。布拉德利·t·海曼在他的神经科学研究中考察的各个领域包括微泡、转基因小鼠和发病机制。他的研究涉及诸如囊泡和细胞外囊泡以及疾病等领域。
这个概述是由一个机器学习系统生成的,该系统分析了这位科学家的工作。如果您有任何反馈,您可以在这里与我们联系。
阿尔茨海默病引起的痴呆的诊断:国家老年研究所-阿尔茨海默病协会工作组关于阿尔茨海默病诊断指南的建议
盖伊·m·麦克汉,盖伊·m·麦克汉,大卫·s·克诺普曼,霍华德·切特考,布拉德利·t·海曼。阿尔茨海默病和痴呆症(2011年)
一种自动标记系统,用于在MRI扫描上将人类大脑皮层细分为感兴趣的基于脑回的区域。
拉胡尔·s·德西肯,弗洛伦特·萨格内,布鲁斯·费希尔,布鲁斯·费希尔,布莱恩·t·奎恩。科学杂志(2006)
建立阿尔茨海默病登记联盟(CERAD):第二部分。阿尔茨海默病神经病理学评估的标准化
Mirra s;Heyman A;McKeel D;神经病学(1991)
年龄、性别和种族对载脂蛋白E基因型与阿尔茨海默病相关性的影响:一项荟萃分析
林赛·a·法雷尔;艾德里安·卡普尔斯;乔纳森·海恩斯;布拉德利·T·海曼。《美国医学会杂志》(1997)
年龄、性别和种族对载脂蛋白E基因型与阿尔茨海默病之间关系的影响一个荟萃分析。APOE与阿尔茨海默病Meta分析联盟。
L·A·法雷尔;L·A·卡普尔斯;J·L·海恩斯;B·海曼。《美国医学会杂志》(1997)
神经原纤维缠结而不是老年斑与阿尔茨海默病的持续时间和严重程度平行
陈志强;陈志强;陈志强。神经病学(1992)
阿尔茨海默病的神经病理改变
阿尔贝托·塞拉诺-波佐,马修·p·弗罗施,以利泽·马斯利亚,布拉德利·t·海曼。医学冷泉港透视(2011)
阿尔茨海默病:细胞特异性病理分离海马形成。
海曼;范赫森;达马西奥;科学(1984)
国家衰老研究所和里根研究所阿尔茨海默病神经病理评估诊断标准工作组关于阿尔茨海默病死后诊断的共识建议的社论
布拉德利·t·海曼;约翰·q·特罗亚诺夫斯基。神经病理学和实验神经病学杂志(1997)
神经退行性小鼠模型中Tau抑制改善记忆功能
k . SantaCruz; J。刘易斯;T。塔尖;J。保尔森。科学(2005)