2024 -美国生物学和生物化学领袖奖
2023年-最佳科学家奖
2023年-美国微生物学领袖奖
2022年-最佳科学家奖
2020 -美国免疫学家协会(AAI)杰出研究员
2010 - AAI卓越指导奖,美国免疫学家协会
1999年,因阐明I类和II类人类组织相容性抗原及其结合肽的三维结构而获得日本奖。
1996年-保罗·埃利希和路德维希·达姆施塔特奖
1995 -拉斯克基础医学研究阿尔伯特·拉斯克奖,拉斯克基金会
1975年-美国国家医学院(NAM)成员
1974 -约翰·西蒙·古根海姆纪念基金会会员
1970 -美国科学促进会(AAAS)会员
1970年,美国国家科学院院士
1967年成为美国艺术与科学院院士
他最出名的是什么?
他最著名的研究领域是:
基因
酶
DNA
施特罗明格主要研究分子生物学、主要组织相容性复合体、抗原、生物化学和免疫学。他的分子生物学研究概念与细胞培养、T细胞、T细胞受体、肽序列和单克隆抗体等问题交织在一起。他对肽序列的研究是跨学科的,涉及氨基酸、立体化学、表位、蛋白质结构和肽。
他正在进行遗传学和免疫系统的研究,这是他主要组织相容性复合体研究的一部分。施特罗明格(Jack L. Strominger)研究抗原的领域包括细胞毒性T细胞和抗体。他的免疫学研究融合了蜕膜学和细胞生物学的主题。
他被引用最多的作品包括:
人I类组织相容性抗原HLA-A2的结构。(2975引用)
一种改进的比色法测定n -乙酰氨基糖(2133篇引文)
人ⅱ类组织相容性抗原HLA-DR1的三维结构(2077次引用)
到目前为止,他整个职业生涯的主要主题是什么?
他的主要研究领域包括分子生物学、生物化学、抗原、主要组织相容性复合体和人类白细胞抗原。他在分子生物学方面的研究涉及细胞毒性T细胞等与细胞生物学相关的领域。他的作品涉及抗体和病毒学等主题,这些主题与抗原交叉。
主要组织相容性复合体是他的研究课题,属于免疫系统。他对人类白细胞抗原的研究使他对免疫学有了更深的了解。他的多肽研究是多学科的,结合了多肽结合和立体化学的元素。
他最常发表的领域是:
分子生物学(38.06%)
生物化学(32.91%)
抗原(21.71%)
他最近的作品(2001-2021年)的亮点是什么?
细胞生物学(12.57%)
免疫学(12.69%)
分子生物学(38.06%)
在最近的论文中,他专注于以下研究领域:
Jack L. Strominger主要从事细胞生物学、免疫学、分子生物学、主要组织相容性复合体和免疫系统研究。Jack L. Strominger将免疫突触与穿孔素、细胞毒性T细胞、白细胞介素21、淋巴因子激活的杀伤细胞联系起来,研究细胞生物学中的问题。他的分子生物学研究整合了其他学科的关注,如人源化小鼠和t细胞受体。
他在主要组织相容性复合体领域的工作汇集了氨基酸、人类白细胞抗原和立体化学等科学家族。在他的研究中,肽序列与肽有着千丝万缕的联系,肽属于人类白细胞抗原的广泛领域。他的研究将HLA-G和抗原问题整合到他的免疫系统研究中。
2001年至2021年间,他最受欢迎的作品是:
HLA系统因子命名法,2010。(1906引用)
人蜕膜自然杀伤细胞是一种独特的具有免疫调节潜能的NK细胞亚群(654次引用)
HLA系统因子命名法,2004(488次引用)
在他最近的研究中,被引用最多的论文集中在:
基因
酶
DNA
Jack L. Strominger专注于细胞生物学,免疫学,免疫系统,受体和白细胞介素21。他的细胞生物学研究还包括
与半乳糖凝集素-1、基质细胞、分子生物学和促炎细胞因子等领域相关的蜕膜,
免疫突触连接着溶酶循环,淋巴细胞功能相关抗原1和CD80,
穿孔素及相关丝状肌动蛋白和Wiskott-Aldrich综合征蛋白。他对受体的研究使他对生物化学有了更全面的了解。
他的研究调查了白细胞介素21和IL-2受体之间的联系,这些受体与抗原呈递细胞和自然杀伤T细胞中的问题交叉。他在组织相容性和命名委员会的工作,作为一般人类白细胞抗原研究的一部分,经常与图书馆学联系在一起,弥合了学科之间的差距。他在抗原方面的研究主要集中在主要组织相容性复合体。
这个概述是由一个机器学习系统生成的,该系统分析了这位科学家的工作。如果您有任何反馈,您可以在这里与我们联系。
人I类组织相容性抗原HLA-A2的结构。
P. J.比约克曼;j . Bjorkman; M。答:sap; B。Samraoui; W。美国班尼特;W。班尼特。自然(1987)
测定n -乙酰氨基糖的改进比色法
何塞?L. Reissig, Jack L. Strominger, Luis Federico Leloir。生物化学杂志(1955)
I类组织相容性抗原的外源抗原结合位点和T细胞识别区
P. J.比约克曼;j . Bjorkman; P。j . Bjorkman; M。答:sap; B。Samraoui; W。美国班尼特;W。班尼特。自然(1987)
人ⅱ类组织相容性抗原HLA-DR1的三维结构
杰里·h·布朗,西奥多·s·贾尔德斯基,琼·c·戈尔加,琼·c·戈尔加,劳伦斯·j·斯特恩,劳伦斯·j·斯特恩自然(1993)
HLA系统因子命名法,2010。
马什;d·艾伯特;W。f·波曼,R。大肠Bontrop。组织抗原(2010)
人ⅱ类MHC蛋白HLA-DR1与流感病毒肽复合物的晶体结构
劳伦斯·斯特恩,杰里·h·布朗,西奥多·s·贾尔德斯基,琼·c·戈尔加。自然(1994)
T细胞介导的自身免疫中的分子模拟:病毒肽激活髓鞘碱性蛋白特异性的人T细胞克隆
凯·W·乌彻芬尼;杰克·L·斯特罗明格。细胞(1995)
青霉素的作用机制:基于它们与酰基- d -丙氨酰- d -丙氨酸结构相似性的建议。
唐纳德·j·蒂珀,杰克·l·斯特罗明格。美国国家科学院院刊(1965年)
鉴定一个假定的第二t细胞受体。
Michael B. Brenner, Michael B. Brenner, Joanne McLean, Deno P. Dialynas, Jack L. Strominger。自然(1986)
人B淋巴细胞的eb病毒受体是C3d受体CR2。
J·D·芬格罗斯;J·J·韦斯;T·F·泰德;《美国国家科学院院刊》(1984年)